
刚刚,歌礼宣布其新一代每月一次皮下注射的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点新药ASC37在饮食诱导肥胖小鼠模型中展现出优越的减重效果。但最值得一提的,并不是疗效本身,而是歌礼选择的两个参照对象:一个是礼来的王牌——替尔泊肽,另一个则是礼来正处争议漩涡中的下一代三靶点候选药物retatrutide。

该药一次性直接对标了礼来如今的“王牌产品”以及下一代“王牌”,歌礼这是在正面挑战礼来吗?
歌礼此次的策略,可谓是一场精心策划的“双线作战”。
其对标替尔泊肽,是为了证明“我能打”。替尔泊肽已是年销售额数百亿美元的成熟产品,而歌礼直接甩出“在DIO小鼠模型中减重效果ASC37较替尔泊肽提升88%”,无疑是在向市场证明ASC37有效性的最短路径。

同时,也能借助替尔泊肽的市场声誉为自己的ASC37背书,从而,在临床前阶段,就吸引资本市场的目光以及提升市场对其信心。
而对标礼来“同款”三靶点减重药Retatrutide,是为了证明“我能赢”。这一步棋最为关键。如果歌礼只对比替尔泊肽,那并不对等——三靶点与双靶点本就存在一定差异。但其敢拿ASC37与礼来同款靶点做正面比较,就是在说我的药会是潜在最优药物。
更何况,如今的Retatrutide正陷入停药率高、延迟上市以及心血管获益没有等市场争议之中,市场逐渐对于“三靶点是否一定优于双靶点”开始动摇。
但同样,这也正是挑战者进场的最佳时机。
歌礼选择此时高调发布ASC37的对比数据,就是想在礼来三靶点遭遇信任危机的当口,直接向资本市场喊话:我这里有一个比礼来更优的选项,值得下注。歌礼聪明地将自己塑造成“更有效、更长效的三靶点解决方案”,直接承接了市场对Retatrutide的那部分疑虑情绪。在投资者信心摇摆的关键窗口期,歌礼用一份漂亮的临床前答卷,精准收割了资本市场对“后礼来时代”的想象空间。
不过,问题也很显然。现如今公布的不过是临床前数据,而临床阶段的成功与否才是最关键的,且歌礼只提及了ASC37较Retatrutide的半衰期更长,能够实现更长时间的给药一次,最关键的停药率、安全性、疗效方面均未提及,这些都是歌礼未来需要用临床结果去解答的疑惑。
但对于一家中国Biotech而言,能在全球代谢赛道的聚光灯下,主动选择与礼来“贴身肉搏”,这本身就是一次极具胆识的战略突围。
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